欧洲批准AbbVie的白细胞介素23霉素Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批文其血小板介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度深褐色形如银屑病症状。该批文是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度深褐色形如银屑病症状，并在16周时证明了Skyrizi的极低皮肤去除率。治疗16周后，ultIMMa-1试验显示88％的去除率，ultIMMa-2试验显示84％的去除率，护理人员全球分析报告（sPGA）评分上达到"清晰或几乎清晰"素质。AbbVie委员兼总裁Michael Severino说："这一批文是向中度至重度银屑病症状包括新治疗建议踏出的重要一步。临床研究结果显示给药12周时良好的安全性和极低素质的完整皮肤去除，证明Skyrizi可能依然缓解的症形如。"影响了英国左右2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁不限的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文亦同莱斯医学（MedSci）原创编译整理，转载必需使用权！