FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病持续性关节炎

3月底21日，美国政府FDA批准Otezla (apremilast)主要用途治疗活跃型式银屑病适度关节炎(PsA)病症。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和出血是PsA的主要征状和副作用。目前被批准主要用途PsA的药物有糖皮质激素、坏死位点(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23激酶抑制剂。

“更为严重疼痛和炎症，增加身体功能性是活跃型式银屑病适度关节炎病症重要的治疗目标，”FDA药物评价与生命科学药物评价II办公室主任、理学士、公共儿科学士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疟疾病痛的病症共享了一种新的治疗选择。”

Otezla是一种磷酸二酯激酶-4(PDE-4)激酶抑制剂，其稳定适度及有效适度基于三项由1493名活跃型式银屑病适度关节炎病症参与的3期医学试验。Otezla治疗病症与阿司匹林病症相比之下，其PsA征状及副作用推测有增加。

Otezla治疗病症其所定期让卫生保健专业人员监控其腰围。如果出现相符合或医学上明显的腰围增加，其所对腰围增加透过评价，并其所考虑中会止治疗。Otezla治疗病症与阿司匹林病症相比之下，忧郁症可能适度有所增加。

在医学试验中会，Otezla用药病症最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由座落在新泽西班州Summit的塞尔蛋白质公司投入生产。

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编辑： fuchengyi