Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑塔利在诊断上国际上常用，并在人体内不具广谱抗感染活性。但是，尚属证明声称其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多中心地带、随机、诊断、诊断对照飞行测试纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患。研究工作其他部门通过腹咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2染病，并将病患按1：1的比例随机分配不感兴趣硝唑塔利（500 mg）或诊断治疗法5天。该研究工作的主要结局是患者完全减缓，次要结局是感染载量、实验室身体检查、血清炎症生物标志物和住院率。研究工作其他部门还评估了不良事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究工作其他部门共筛选了1575例病患，就此分析了392名受试者（诊断小组198人，硝唑塔利小组194人）。从患者猝死到首次服用研究工作口服的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑塔利和诊断小组受试者的患者减缓没有差异。硝唑塔利小组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而诊断小组为18.2％（p=0.009）。与诊断相对来说，硝唑塔利治疗法后感染载量也非常大增高（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法中止硝唑塔利（55％）小组的感染载量减少一般而言大于诊断小组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无值得注意差异。没有观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在治疗法5紧接著，硝唑塔利小组和诊断小组的患者减缓没有差异。但是，早期的硝唑塔利治疗法是安全的，并且可以非常大增高感染载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.